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à la page des AnnalesJUIN 1994 : Syndrôme de rétraction (2h)
JUIN 1996 : Amblyopie (2h)
JUIN 1997 : Hétérophories (2h)
JUIN 1998 : Rééducation des insuffisances de convergence et
hétérophories (2h)
JUIN 1999 : Fractures de l'orbite (2h)
JUIN 2000 :
1°) Citez et expliquez 5 méthodes de diagnostic de l'amblyopie (2h)
2°) Principes du traitement dans une rééducation d'hétérophorie et d'insuffisance de
convergence (2h)
JUIN 2001
1°) La convergence : définition, différents types de convergences (2h)
2°) Pour chacun des schémas de lancaster ci-joint donnez le diagnostic et argumentez
(2h)
1°) Nerf Optique : Origine, trajet, terminaison et
rapport
2°) Donner la définition d’un œil myope et d’un œil hypermétrope
d’un point de vue optique. Complétez avec un schéma. Préciser dans chaque cas le
PR, le PP et le parcours d’accomodation.
3°) Génétique :
- L’examen de la séquence du gène Rétinopathie PigmentaireGR de Michel, un homme
de 35 ans atteint de Rétinopathie Pigmentaire sévère fait apparaître une délétion de
deux nucléotides au cedom 28 de l’exam 2 entrainant un STOP au cedom 34. Pourquoi
cette délétion entraine t’elle un STOP ? Qu’en déduisez vous pour la
protéine codée par ce gène ?
– Une enquête familiale indique qu’un oncle maternel et qu’un cousin, fils
d’une tante maternelle de Michel, sont aussi atteint de Rétinopathie Pigmentaire.
Quel type de transmission génétique existe t’il dans cette famille ?
- Marianne, la sœur de Michel, demande si elle a un risque d’être atteinte et
si elle peut avoir des enfants atteints. Quelle est la réponse ? Quels test
pouvez-vous faire pour avoir la certitude du statut génétique ?
– Michel désire épouser Florence (32 ans). Le père et le grand père de Florence
étaient atteints de Rétinopathie Pigmentaire de forme modérée. La maladie a été
diagnostiquée chez eux dans l’enfance. Florence n’est pas atteinte. Quelle est
la transmission génétique de la maladie dans la famille de Florence ? Justifier.
– Michel et Florence veulent des enfants mais craignent la transmission. Que
pouvez-vous leur répondre ? Pensez-vous que leurs enfants puissent être
atteints ? Justifier.
– Ayant eu connaissance de la possibilité d’un conseil génétique, Antoine (28
ans) et sa femme Aurélie (30 ans), amis du couple, viennent vous exposer leur problème.
Aurélie a deux frères et trois sœurs. Le frère ainé et la deuxième sœur ont
une Rétinopathie Pigmentaire assez sévère. On apprend cependant que les parents
d’Aurélie étaient cousins germains. Pour Antoine, il n’y a pas de problème au
niveau visuel dans sa famille. Quel type de transmission génétique pour la maladie dans
la famille d’Aurélie ? Justifier. Quel risque Aurélie prend-elle en étant
enceinte ?
– Une mutation du gène GNCA1 est découvert chez le frère et la sœur atteints
d’Aurélie. Vous attendez-vous à trouver cette mutation sur un seul allèle des deux
patients ou sur les deux ? Aurélie peut-elle avoir cette mutation ? Aidez-vous
d’arbres généalogiques.
4°) Bases anatomiques et physiologiques de l’étude du champ visuel.
JUIN 2002
1°) Physiologie de l'acuité visuelle (2h)
2°) Définir l'hétérophorie en général et en donner les signes cliniques fonctionnels
d'appel définir les différents types d'hétérophories et en donner les
caractéristiques symptomatologiques (2h)
MARS 2003 (examen partiel)
1°) Muscle Grand Oblique (Oblique Supérieur) : Origine, trajet, rapports,
terminaison et innervation
2°) Interrogatoire d’un patient strabique
3°) Lentilles sphériques :
- Astigmatisme (uniquement verres plan-cylindrique)
– Préciser dans chaque cas l’amétropie corrigée
4°) Citer 3 examens complémentaires à pratiquer dans le suivi d’une rétinopathie
pigmentaire et indiquer quel va être leurs résultats.
5°) Quelle est la conduite à tenir devant une rétinoptahie pigmentaire en phase
terminale (AV < 1/20, CV inférieur au 5° autour du point de fixation)
6°) QCM :
BAV et photophobie depuis l’âge de 10 ans sans héméralopie signifie :
a – Rétinoptahie Pigmentaire
b – Amaurose Congénitale de Leber
c- Maladie de Stardgart
Dans une Amaurose Congénitale de Leber, l’ERG est :
a – Normal
b – Altéré en photopique
c – Altéré en scotopique
d – Altéré en photopique et scotopique
La Rétinoptahie Pigmentaire existe chez le père et le fils ; la transmission
est :
a – Autosomique domnante
b – Autosomique récessive
c – Liée à l’X
d – Mitochondriale
Si la dominance est autosomique dominante, la descendance d’un sujet atteint
est :
a - Tous les enfants sont atteints
b – 50% des enfants sont atteints
c – 25% des enfants sont atteints
d – Uniquement les garçons sont atteints
Le pourcentage des cas sporadiques de Rétinopathie Pigmentaire est :
a – 80%
b – 50%
c – 30%
d – 10%
Les cas sporadiques de Rétinopathie Pigmentaire :
a – Ne sont pas d’origine génétique
b – Sont pour la plupart génétiqueet de transmission dominante
c - Sont pour la plupart génétiqueet de transmission récessive
Le syndrome de Usher est :
a – Une Rétinopathie Pigmentaire très sévère
b - Une Rétinopathie Pigmentaire associée à une surdité
c - Une Rétinopathie Pigmentaire associée à une pathologie rénale
d - Une Rétinopathie Pigmentaire associée à une malformation osseuse
Dans la dystrophie des cônes, l’ERG est :
a – Normal
b – Altéré en photopique
c – Altéré en scotopique
d – Altéré en photopique et scotopique
JUIN 2003
1°) Accomodation : comportement de l'oeil pendant l'accomodation & théories de
l'accomodation (2h)
2°) Amblyopie strabique : définition, dépistage, prévalence, paramètres et traitement
(2h)
JUIN 2007
1. Interrogatoire d'un strabisme et premiers éléments donnés par son inspection
simple
2. Physiologie de la vision des couleurs
3. Dyschromatopsies : Physiopathologie, Diagnostic
JUIN 2008
1. les hétérophories
2. baisse d'acuité visuelle progressive
(Dernière mise à jour de cette page le 26/08/10)